भारत में कफ सिरप से बच्चों की मौतें, WHO ने मांगा जवाब, सुप्रीम कोर्ट सुनवाई करेगा

• Coldrif पर वैश्विक सतर्कता की संभावना बनी, WHO ने पूछा- क्या ये कफ सिरप बाकी देशों को भी गया?
• कफ सिरप से बच्चों की 20 मौतों के मामले की न्यायिक जांच कराने की याचिका पर 10 अक्तूबर को सुप्रीम सुनवाई

नई दिल्ली |  

भारत में कफ सिरप से जुड़ी बच्चों की मौतों ने वैश्विक स्वास्थ्य संगठन (WHO) को सतर्क कर दिया है। WHO ने भारत सरकार से स्पष्टीकरण मांगा है कि क्या ‘Coldrif’ सिरप, जो मौतों से जुड़ा है, अन्य देशों को निर्यात किया गया।

दूसरी ओर, इस मामले का संज्ञान लेते हुए सुप्रीम कोर्ट इस मामले की न्यायिक जांच वाली याचिकाओं की तुरंत सुनवाई के लिए राजी हो गया है और ये सुनवाई 10 को होगी।

बता दें कि भारत में बनी कफ सिरप से साल 2022-23 में गाम्बिया में कम से कम 70, उज्बेकिस्तान में 18 और कैमरून में 4  बच्चों की मौत हो गई थी।

इसके बाद अब एक बार फिर भारतीय कफ सिरप से घरेलू स्तर पर मौतों के मामले सामने आने के बाद विश्व स्वास्थ्य संगठन सतर्क हो गया है।

दूसरी ओर, WHO की जवाबतलबी के बीच भारत के केंद्रीय औषधि नियंत्रक (CDSCO) ने सभी राज्यों को दवाओं की सख्त टेस्टिंग के निर्देश दिए हैं।

Coldrif सिरप से 20 मौतें

मध्य प्रदेश और राजस्थान में बीते महीने कोल्डरिफ सिरप से कम से कम 20 मौतों की खबरें हैं। निर्माता कंपनी और निगरानी एजेंसी की लापरवाही से जान गंवाने वाले 17 से 20 बच्चों की उम्र 5 साल से कम है।

जहरीला रसायन की मात्रा 500 गुना मिली 

जांच में पाया गया है कि Coldrif सिरप में डाइएथिलीन ग्लाइकॉल (DEG) की मात्रा 500 गुना अधिक मिली, जो किडनी फेलियर, न्यूरोलॉजिकल डैमेज और मौत का कारण बनता है।

अन्य सिरप पर भी अलर्ट जारी – गुजरात ने Respifresh और RELIFE सिरप पर अलर्ट जारी किया, क्योंकि इनमें भी DEG पाया गया।

ऐक्शन : गिरफ्तारी हुई, जांच शुरू, टेस्टिंग अनिवार्य की

• मध्य प्रदेश SIT ने फैक्ट्री (तमिलनाडु) का दौरा किया, Sresan Pharma के मालिक एस. रंगनाथन को 8 अक्टूबर को गिरफ्तार।
• केंद्रीय औषधि नियंत्रक (CDSCO) ने निर्यातित कफ सिरप की अतिरिक्त जांच अनिवार्य की।
• 2023 से निर्यात पर सरकारी लैब टेस्टिंग जरूरी।

WHO की चिंताएं

• भारत से स्पष्टीकरण: WHO ने पूछा कि Coldrif निर्यात तो नहीं हुई? पुष्टि होने पर WHO एक ग्लोबल मेडिकल प्रोडक्ट्स अलर्ट जारी कर सकता है।
• भारत की दवा बन गई थी जानलेवा : 2022 में गाम्बिया में 70 मौतों के बाद WHO ने Maiden Pharmaceuticals पर अलर्ट जारी किया था।
• भारत की प्रतिक्रिया: स्वास्थ्य मंत्रालय ने टेस्टिंग से जुड़ी कमियों  की जांच शुरू की। AIOCD ने 4 साल से कम बच्चों के लिए लेबलिंग अनिवार्य की।

इन राज्यों की कार्रवाई

विपक्ष हमलावर – जुडिशियल जांच और मुआवजे की मांग  

कांग्रेस ने मध्य प्रदेश और राजस्थान में कफसिरप से हुईं मौतों को लेकर न्यायिक जांच और मुआवजा की मांग की है। कमलनाथ ने मध्यप्रदेश की सरकार पर लापरवाही करने और मामले को छुपाने का आरोप लगाया।